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酮還原中的問題
請教老師：當用硼氫化鈉進行酮的還原胺化反應時,能成功的將C=N還原成C-N,但遇到醛酮也同時被還原成醇.請問老師怎樣才能避免這問題？有沒有什么方法可以取出混合液中的醇呢？
咨詢者：江媛 咨詢時間：2007-06-17 狀態：已回復
專家 李愛軍 解答表達感謝 繼續咨詢該問題 參與討論-
一個方按是拿出純的亞胺，再還原。另一個方胺是不拿出亞胺，直接還原，但是反應體系應該嚴格無水，因為亞胺在有水的情況下，可以水解為原來的酮。
只需將還原后的反應體系，用酸中和到酸性，此時形成的氨基化合物溶于酸中，而醇不容于酸中，用有機溶劑萃取醇，再將酸液中和到弱堿性，溶劑萃取產品即可。
李愛軍
回復：李愛軍 回復時間：2007-06-19
留言 07-06-22 09:30 發布者:江媛回復 參與討論-
謝謝老師
- 留言 08-09-11 00:00 發布者:meiyujian回復 參與討論
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麻煩極了，而且非常不現實。換成氰代硼氫化鈉或者NaH(OAc)3就可以了。這兩個東東不會還原醛酮的，只會還原掉亞胺（西夫堿）。
- 留言 11-01-04 06:10 發布者:匿名回復 參與討論
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你好！我同意你的觀點！可以給發個郵件嗎！yanghuiai2004@yahoo.com 電話也可以１５３２２４６６６３２ 我非常需要你的幫助！期待你的來電！謝謝
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專家姓名：李愛軍
性別：男技術職稱：教授
年齡：44- 所在地區：中國/河北
- 【專業方向】藥物、農藥等精細化學品的合成研究與開發，主要面向工業生產課題。
- 【技術服務】該專家愿意提供以下技術服務：技術轉讓、技術合作尤其是藥物、農藥中間體和原料藥合成工藝，企業難題解決。定制合成
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